셀비온, 전립선암 치료제 임상 3상 IND 승인

방사성의약품 기업 셀비온은 식품의약품안전처로부터 전이성 거세저항성 전립선암 환자 대상의 '177Lu-DGUL'(포큐보타이드 사테트라세탄) 임상 3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 29일 밝혔다. 이번 임상 3상은 177Lu-DGUL의 유효성과 안전성을 폭넓게 평가하고 기존 임상개발 과정에서 확보한 결과를 기반으로 치료적 가치를 확인하기 위한 확증 임상이다. 177Lu-DGUL은 전립선특이막항원(PSMA)을 표적으로 하는 방사성의약품 후보물